化妝品六價鉻含量要求有哪些？化妝品六價鉻檢測方法匯總
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2024.10.29
六價鉻常出現在口紅、腮紅、底妝產品中。與三價鉻相比，六價鉻的毒性是特別強，生活中的六價鉻及其化合物對人體的傷害也比較直接，比如可以導致皮炎、咽炎等，也會損害呼吸系統、引發(fā)肺炎。
中科檢測可開展化妝品六價鉻含量檢測，出具的化妝品六價鉻含量檢測報告具有CMA資質?；瘖y品六價鉻含量檢測方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法和離子色譜-電感耦合等離子體質譜法。
化妝品六價鉻檢測要求
一般來說，比較容易出現六價鉻的化妝品有兩類，一類是著色效果的產品，比如口紅、腮紅、眼影，另一類是需要即時提亮、增白效果的產品，比如底妝產品。 六價鉻是《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）中的禁用組分。
但因為由礦物質本身攜帶或者生產過程雜質造成，六價鉻成分會出現在化妝品里，需要對其做好限量檢測。 當稱樣量為2g時，二苯碳酰二肼分光光度法的檢出限為0.25 mg/kg，定量限為0.83 mg/kg；離子色譜-電感耦合等離子體質譜法檢出限為0.010 mg/kg，定量限為0.033 mg/kg。
二苯碳酰二肼分光光度法
1、檢測原理
樣品經堿性浸提液提取后，浸出液中的六價鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色絡合物，在波長540 nm處進行分光光度法測定。
2、樣品處理
準確稱?。?.5 g~2.0 g，精確至0.000 1 g）樣品于50 mL刻度離心管中，加入20.0 mL浸提液和0.5 mL緩沖液，浸提液應完全浸沒樣品并充分搖勻。于60 ℃超聲波萃取20 min取出，冷卻至室溫后用水定容至25.0 mL，加入活性炭粉2.0 g并充分搖勻，用濾紙過濾，棄去前1 mL濾液，收集20 mL濾液于干凈的50 mL刻度離心管中。滴加5 mol/L硝酸，用酸度計將溶液pH控制在（7.5±0.5）。
3、顯色
加2.0 mL二苯碳酰二肼顯色劑到濾液，混勻，滴加硫酸溶液，使濾液pH達到2.0±0.5，然后將溶液全部轉移至50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，顯色10 min后特測。
同時做試劑空白試驗。當樣品本底對測定結果有影響時，應對樣品本底吸光度進行測定，用2.0 mL丙酮代替二苯碳酰二肼顯色劑，稱樣量及處理步驟同樣品測定，測定結果作為樣品空白。
4、標準曲線溶液的制備
分別移取鉻標準溶液（3.2.15）0 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL，分別置于50 mL刻度離心管中，加水25 mL，加入2.0 mL顯色劑，混勻，滴加硫酸溶液，使濾液pH達到2.0±0.5，轉移至50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，顯色10 min后待測。該標準系列濃度分別為：0 mg/L、0.05mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.40 mg/L、0.60 mg/L。
5、測定
用1 cm吸收池，在吸收波長540 nm處用紫外可見分光光度計依次測定標準曲線溶液、空白和試樣溶液。
離子色譜-電感耦合等離子體質譜法
1、檢測原理
樣品經堿性浸提液萃取后，浸出液用離子色譜-電感耦合等離子體質譜法進行測定，外標法定量。
2、樣品前處理
準確稱?。?.5 g~2g，精確至0.0001 g）樣品于50 mL刻度離心管中，加入20.0 mL浸提液和0.5 mL緩沖液，浸提液需完全浸沒樣品并充分搖勻。于60℃超聲波萃取20 min取出，冷卻至室溫后用水定容至25.0 mL，加入活性炭粉2.0 g并充分搖勻，用濾紙過濾，棄去前1 mL濾液，收集濾液經微孔濾膜過濾后待測。同時做試劑空白試驗。
3、標準曲線的制備
分別移取鉻標準溶液0 mL、0.25 mL、0.50 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL，分別置于50 mL刻度離心管中中，加入0.5 mL磷酸緩沖溶液，用提取液定容至25 mL混勻，經微孔濾膜過濾后待測。該標準系列濃度分別為：0 mg/L、0.005 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.040 mg/L、0.060 mg/L。
4、測定
對儀器進行調諧設定，依次測定標準曲線、試劑空白和試樣溶液。
化妝品六價鉻檢測標準
QB/T 5291-2018化妝品中六價鉻含量的測定
