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　　體外抗菌實(shí)驗(yàn)：體外條件下，測(cè)定細(xì)菌/真菌對(duì)測(cè)試樣品的敏感程度。體外抗菌實(shí)驗(yàn)分為抑菌實(shí)驗(yàn)和殺菌實(shí)驗(yàn)，抑菌實(shí)驗(yàn)可測(cè)定僅有抑制細(xì)菌/真菌生長繁殖而無殺滅作用的測(cè)試樣品；殺菌實(shí)驗(yàn)可測(cè)定不僅抑制而且能殺滅細(xì)菌/真菌的測(cè)試樣品。抑菌實(shí)驗(yàn)方法有OD值法、抑菌圈法、共培養(yǎng)+平板涂布計(jì)數(shù)法（一般培養(yǎng)環(huán)境為細(xì)菌/真菌培養(yǎng)基）、MIC。殺菌實(shí)驗(yàn)方法有共培養(yǎng)+平板涂布計(jì)數(shù)法（一般培養(yǎng)環(huán)境為PBS/生理鹽水溶液）、MBC。

　　作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國家認(rèn)可的體外抗菌實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

　　體外抗菌實(shí)驗(yàn)：抑菌圈測(cè)試

　　1、實(shí)驗(yàn)原理

　　供試材料含可溶性抗菌成分，此成分在瓊脂培養(yǎng)基中可自由擴(kuò)散，形成一定濃度的含藥區(qū)域。由于各種微生物對(duì)不同材料或同一材料不同濃度的敏感性不同，因而形成不同大小直徑的抑菌圈。

　　2、參考標(biāo)準(zhǔn)

　　GB/T 39101-2020-多肽抗菌性測(cè)定 抑菌圈法

　　NCCLS 藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 紙片擴(kuò)散法

　　體外抗菌實(shí)驗(yàn)：OD值測(cè)試

　　1、實(shí)驗(yàn)原理

　　細(xì)菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成正比，通過OD值可以定性反映出微生物的濃度或數(shù)量。

　　不同材料按比例與菌液共培養(yǎng)一定時(shí)間后，通過比較不同組別（不同材料、不加材料）菌液OD值之間的大小來判斷不同材料的抗菌性能。

　　體外抗菌實(shí)驗(yàn)：平板涂布計(jì)數(shù)測(cè)試

　　1、實(shí)驗(yàn)原理

　　不同材料與菌液共培養(yǎng)一定時(shí)間后，不同組別（不同材料、不加材料）的菌液稀釋一定倍數(shù)后涂布平板，以計(jì)算出不同組的菌液濃度。通過與對(duì)照組比較，進(jìn)而計(jì)算出實(shí)驗(yàn)組菌液濃度下降百分比，即得到材料對(duì)測(cè)試菌株的抗菌性能。

　　2、參考標(biāo)準(zhǔn)

　　GB/T 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能試驗(yàn)方法

　　JCT 1054-2007 鍍膜抗菌玻璃

　　GB/T 20944.3-2008 紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià) 第3部分震蕩法

　　GB/T 21510-2008 納米無機(jī)材料抗菌性能檢測(cè)方法

　　GB/T 23763-2009  光催化抗菌材料及制品抗菌性能的評(píng)價(jià)

　　體外抗菌實(shí)驗(yàn)：MIC/MBC測(cè)試

　　1、實(shí)驗(yàn)原理

　　將樣品稀釋成不同濃度（二倍稀釋法），加入到微孔板/無菌試管中，在每個(gè)孔/試管中加入一定濃度的測(cè)試菌，培養(yǎng)一定時(shí)間后肉眼觀察培養(yǎng)液的混濁情況，如果是澄清的，說明沒有細(xì)菌的增長，即細(xì)菌的生長得到了抑制，培養(yǎng)液澄清的最小樣品濃度為最小抑菌濃度，即MIC。

　　然后將澄清孔/管（3個(gè)樣品濃度）取出涂布于培養(yǎng)基表面，若無細(xì)菌生長，則說明測(cè)試的菌已經(jīng)被殺滅，此時(shí)的樣品濃度為最小殺菌濃度，即MBC。

　　2、 參考標(biāo)準(zhǔn)

　　YY/T 0688.1-2008 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和體外診斷系統(tǒng)　感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)。

　　GB/T 27623.1-2011 漁用抗菌藥物藥效試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范 第1部分：常量肉湯稀釋法 藥物敏感性試驗(yàn)。