醫(yī)用空氣凈化器，又名醫(yī)用空氣凈化機(jī)/醫(yī)用空氣消毒機(jī)/醫(yī)用氣溶膠吸附器，是根據(jù)醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境專(zhuān)業(yè)研發(fā)、設(shè)計(jì)。

醫(yī)用空氣凈化器主要是針對(duì)醫(yī)院各科室、病房等場(chǎng)所環(huán)境吸附、濾除空氣中的微小顆粒、細(xì)菌病毒、微生物等有害污染物（專(zhuān)名“有害氣溶膠”），動(dòng)態(tài)持續(xù)的凈化室內(nèi)空氣；另外，針對(duì)實(shí)驗(yàn)室、潔凈室等高潔凈環(huán)境場(chǎng)所，可維持并提高室內(nèi)空氣潔凈度，已達(dá)到高潔凈度的空氣環(huán)境要求。

中科檢測(cè)開(kāi)展醫(yī)用空氣凈化器服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

空氣凈化效果、凈化能效；
紫外線(xiàn)殺菌燈：紫外線(xiàn)輻射照度、臭氧濃度；
消毒效果：對(duì)空氣中細(xì)菌的殺滅率、空氣消毒自然菌消亡率、器具內(nèi)部過(guò)濾器表面細(xì)菌、消毒因子；
安全性能：電氣安全性能、電磁兼容性；
環(huán)境試驗(yàn)：額定工作低溫試驗(yàn)、低溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作高溫試驗(yàn)、高溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作濕熱試驗(yàn)、濕熱儲(chǔ)存試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、運(yùn)輸試驗(yàn)、對(duì)電源的適應(yīng)能力；
其他：外觀、額定風(fēng)量、工作噪聲、報(bào)警提示；

QB/T 5217-2018 醫(yī)用環(huán)境空氣凈化器
GB 9671-1996 醫(yī)院候診室衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 14295-2008 空氣過(guò)濾器
GB/T 14710-2009 醫(yī)用電氣環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB15982-2012 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 18202-2000 室內(nèi)空氣中臭氧衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 18204.3-2013 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第3部分：空氣微生物
GB/T 18268.1-2010 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求 第1部分：通用要求
GB/T 18801-2015 空氣凈化器
JG/T 294-2010 空氣凈化器污染物凈化性能測(cè)定
WS/T 368-2012 醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范
衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
GB/T 4214.1-2000 聲學(xué)家用電器及類(lèi)似用途器具噪聲測(cè)試方法 第1部分：通用要求
GB 4793.1 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分：通用要求
GB/T 5080.7-1986 設(shè)備可靠性試驗(yàn)恒定失效率假設(shè)下的失效率與平均無(wú)故障時(shí)間的驗(yàn)證試驗(yàn)方案

1.國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

2.豐富的政策解讀、行業(yè)調(diào)研及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。

3.與相關(guān)政府部門(mén)及行業(yè)協(xié)會(huì)長(zhǎng)期密切合作。

產(chǎn)品質(zhì)控：國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)銷(xiāo)售，資質(zhì)認(rèn)證等等；

電商品控：產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣(mài)場(chǎng)，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動(dòng)：政府部門(mén)、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等；

工廠評(píng)估：工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告