無塵室是指在一定空間范圍內(nèi)消除空氣中的顆粒物、有害空氣、細菌等污染物，將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度及分布、噪聲與振動、照明、靜電等控制在一定需求范圍內(nèi)的專門設計的房間。
無塵室廣泛應用于對環(huán)境污染特別敏感的行業(yè)，如半導體生產(chǎn)、生化技術、生物技術、精密機械、制藥、醫(yī)院等。其中，半導體行業(yè)對室內(nèi)的溫度、濕度、潔凈度都有嚴格的要求，所以必須控制在一定的需求范圍內(nèi)，以免影響制造過程。作為一種生產(chǎn)設施，無塵室可以占據(jù)工廠中的許多位置。
 中科檢測具有無塵室檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務，歡迎了解。

化妝品車間、醫(yī)院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》

1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認可，測試數(shù)據(jù)準確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學的實驗室信息管理系統(tǒng)，保障每個服務環(huán)節(jié)的高效運轉(zhuǎn)。

3.技術專家團隊實踐經(jīng)驗豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務。

4.服務網(wǎng)絡遍布全球，眾多一線品牌指定合作實驗室。

產(chǎn)品質(zhì)控：國內(nèi)外市場銷售，資質(zhì)認證等等；

電商品控：產(chǎn)品進入超市或賣場，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動：政府部門、事業(yè)單位招投標、申請補助等；

工廠評估：工商抽檢或市場監(jiān)督等；

業(yè)務委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告