手消毒劑致突變試驗(yàn)是一種安全性評估實(shí)驗(yàn)，主要用來檢測手消毒劑是否會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)（DNA）發(fā)生突變。這種突變可能會(huì)引起細(xì)胞功能異常，增加患癌癥等健康風(fēng)險(xiǎn)。致突變試驗(yàn)包括多種方法，如Ames試驗(yàn)、微核試驗(yàn)和染色體畸變試驗(yàn)等，目的是評估消毒劑的潛在遺傳毒性。如果手消毒劑在這些試驗(yàn)中呈陰性反應(yīng)，即沒有明顯的致突變性，則認(rèn)為其在正常使用下對人體遺傳物質(zhì)的影響較小，相對更安全。這類試驗(yàn)對于確保手消毒劑的安全性至關(guān)重要，尤其是在產(chǎn)品推向市場前。
中科檢測動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測，可以開展手消毒劑1項(xiàng)致突變試驗(yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

通過手消毒劑1項(xiàng)致突變試驗(yàn)，可以檢測該產(chǎn)品對體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因突變作用，以作為評價(jià)消毒劑致突變性的依據(jù)。

GB 27950-2020 手消毒劑通用要求

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì)，專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測能力。

2.多年檢測行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì)，可為客戶提供質(zhì)量管控方案。

3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì)，可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù)，查找質(zhì)量問題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.中科檢測是綜合化的檢測集團(tuán)，集檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。

銷售：出具檢測報(bào)告，提成產(chǎn)品競爭力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競標(biāo)：報(bào)告認(rèn)可度高，提高競標(biāo)成功率；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告