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    消毒劑模擬現(xiàn)場(chǎng)和現(xiàn)場(chǎng)消毒鑒定試驗(yàn)是評(píng)估消毒劑在實(shí)際應(yīng)用中殺滅或清除病原微生物能力的重要方法。模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)是在控制條件下模擬實(shí)際消毒場(chǎng)景，用以評(píng)估消毒劑對(duì)特定微生物的殺滅效果；而現(xiàn)場(chǎng)消毒鑒定試驗(yàn)則是在真實(shí)的應(yīng)用環(huán)境中進(jìn)行，以驗(yàn)證消毒劑的消毒效果。

    作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的消毒劑模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告。

    消毒劑模擬現(xiàn)場(chǎng)和現(xiàn)場(chǎng)消毒鑒定試驗(yàn)的區(qū)別

    模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)與現(xiàn)場(chǎng)消毒鑒定試驗(yàn)之間的聯(lián)系在于它們都用于評(píng)估消毒劑的效果，但它們之間存在一些關(guān)鍵區(qū)別。模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)通常在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，可以更精確地控制變量，如消毒劑的濃度、作用時(shí)間、溫度等，以便系統(tǒng)地研究消毒劑的效能 。這種試驗(yàn)有助于確定消毒劑對(duì)人工污染的微生物如細(xì)菌芽孢的殺滅作用，驗(yàn)證其在醫(yī)療器械等表面上的處理效果 。

    相比之下，現(xiàn)場(chǎng)消毒鑒定試驗(yàn)是在實(shí)際使用環(huán)境中進(jìn)行的，例如在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公共場(chǎng)所或疫源地等。這些試驗(yàn)考慮了現(xiàn)場(chǎng)條件的復(fù)雜性，如環(huán)境溫度、濕度、消毒對(duì)象的性質(zhì)等，更貼近實(shí)際應(yīng)用情況 。現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的結(jié)果可以為消毒措施的有效性提供直接證據(jù)，幫助改進(jìn)和優(yōu)化消毒方案。

    消毒劑對(duì)食(飲)具消毒效果的模擬現(xiàn)場(chǎng)鑒定試驗(yàn)

    1、 目的

    鑒定消毒劑對(duì)食(飲)具上細(xì)菌的殺滅作用，以驗(yàn)證該消毒劑對(duì)食(飲)具消毒的實(shí)用劑量。

    2、操作程序

    （1）按產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)的用法，選定本試驗(yàn)擬用濃度和作用時(shí)間，分別進(jìn)行大腸桿菌殺滅試驗(yàn)。

    （2）用無(wú)菌規(guī)格板在試驗(yàn)用瓷碗（盤(pán)）中間標(biāo)出染菌區(qū)(5.0cm×5.0cm)。用無(wú)菌吸管吸取菌懸液，分別滴加于染菌區(qū)，每區(qū) 0.1ml，用無(wú)菌 L 棒在區(qū)內(nèi)涂勻，置 37℃恒溫箱干燥。對(duì)筷子取前端 12.5cm 長(zhǎng)度，蘸染預(yù)定量菌液后，并置 37℃或室溫干燥。

    （3）試驗(yàn)組：將 30 個(gè)染菌碗或 3 0 個(gè)筷子樣本，依次定時(shí)放入含消毒劑溶液的容器中，使其完全浸沒(méi)。作用至規(guī)定時(shí)間后取出，棄掉消毒劑，向瓷碗（盤(pán)）內(nèi)的染菌區(qū)加入 5ml 中和劑，用 L 棒刮洗染菌區(qū)，作用 10min 后，分別取 1.0ml 樣液傾注接種 2 塊平皿。將筷子放入含 20ml~25ml 中和劑的試管中，使其完全浸沒(méi)在中和劑中，電動(dòng)混勻器震蕩 60s 或振敲 200次，作用 10min 后，分別取 1.0ml 樣液傾注接種 2 塊平皿。將接種好的平皿放 37℃恒溫箱培養(yǎng) 48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)，作為試驗(yàn)組。

    （4）陽(yáng)性對(duì)照組：將 3 個(gè)染菌碗或 3 只筷子樣本不浸泡消毒劑，直接向瓷碗（盤(pán)）內(nèi)的染菌區(qū)加入 5ml 中和劑，或直接將筷子放入含 20ml~25ml 中和劑的試管中。待試驗(yàn)組消毒處理完畢后，隨試驗(yàn)組進(jìn)行采樣和檢測(cè)。

    （5）陰性對(duì)照組：待試驗(yàn)組與陽(yáng)性對(duì)照組試驗(yàn)結(jié)束后，將未用過(guò)的同批次中和劑、PBS接種培養(yǎng)基和未種菌的培養(yǎng)基等與上述兩組樣本同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，作為陰性對(duì)照。

    （6）按下式計(jì)算每件食具上的生長(zhǎng)菌落數(shù)。

    每件食具樣本生長(zhǎng)菌落數(shù)（cfu/樣本）=平板上平均菌落數(shù)×檢測(cè)時(shí)樣本稀釋倍數(shù)

    （7）計(jì)算殺滅對(duì)數(shù)值。

    消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

    1、 目的

    鑒定消毒劑對(duì)人工污染于醫(yī)療器械上細(xì)菌芽孢的殺滅作用作用，以驗(yàn)證對(duì)醫(yī)療器械處理的實(shí)用劑量。

    2、操作程序

    (1)以載體浸泡定量殺菌試驗(yàn)進(jìn)行消毒效果的測(cè)定。按產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)的劑量，選定本試驗(yàn)擬用濃度和和作用時(shí)間。

    (2)染菌時(shí)，用無(wú)菌鑷子將止血鉗樣本齒面朝上，并固定在無(wú)菌支撐物上。用 0.1ml 無(wú)菌吸管或定量無(wú)菌移液器，將 0.02ml 芽孢懸液滴染于齒部，用無(wú)菌 L 型鉑金絲涂勻，置 37℃恒溫箱內(nèi)干燥備用。

    (3)取無(wú)菌平皿，按每個(gè)載體 10ml 用量加入消毒液，置 20℃±2℃水浴中保溫 5min。

    (4)將 30 個(gè)染菌樣本浸沒(méi)于消毒液中進(jìn)行消毒處理。

    (5)作用至規(guī)定時(shí)間，取出樣本，分別移入含 10ml 中和劑溶液的塑料試管內(nèi)。在手掌上振敲 200 次，分別取樣液 1.0ml 傾注接種兩個(gè)無(wú)菌平皿，放 37℃恒溫箱培養(yǎng) 72h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)，作為試驗(yàn)組。

    (6)以無(wú)菌蒸餾水代替消毒液，將 3 個(gè)染菌樣同樣條件處理，然后與試驗(yàn)組樣本同法進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，作為陽(yáng)性對(duì)照組，其菌量應(yīng)在 5×105 cfu/樣本～5×106cfu/樣本。

    (7)試驗(yàn)結(jié)束后，將用過(guò)的同批次中和劑、采樣液、稀釋液接種培養(yǎng)基，進(jìn)行培養(yǎng);另將未用過(guò)的同批培養(yǎng)基亦放入恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)，作為陰性對(duì)照。

    消毒劑對(duì)手消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

    1、目的

    測(cè)定消毒劑對(duì)手表面自然菌消毒所需使用的劑量，以驗(yàn)證該消毒劑對(duì)手消毒實(shí)用劑量。

    2、試驗(yàn)步驟

    (1) 在使用現(xiàn)場(chǎng)，隨機(jī)選定受試者。試驗(yàn)不少于 30 人次。

    (2) 消毒前，在受試者雙手相互充分搓擦后，讓受試者左手指并攏，用無(wú)菌棉拭在含 10ml稀釋液試管中浸濕，于管壁上擠干后，在五指屈面指尖至指根，往返涂擦 2 遍，每涂擦一遍，將棉拭轉(zhuǎn)動(dòng)一次。采樣后，以無(wú)菌操作方式將棉拭采樣端剪入中和劑試管內(nèi)，作為陽(yáng)性對(duì)照組樣本。

    (3)根據(jù)消毒劑使用說(shuō)明書(shū)的方法對(duì)右手進(jìn)行消毒，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定作用時(shí)間為1min， 對(duì)外科洗手后的泡手一般設(shè)定作用時(shí)間為 3min。消毒后用中和劑代替稀釋液，陽(yáng)性對(duì)照組同樣的方法對(duì)受試者右手上殘留的自然菌采樣一次，作為試驗(yàn)組樣本。

    (4)分別將未用過(guò)的同批中和劑、稀釋液各 1.0ml、棉拭 1 份～2 份作為陰性對(duì)照組樣本。

    (5)分別取試驗(yàn)組、陽(yáng)性對(duì)照組和陰性對(duì)照組樣本各 1ml，以瓊脂傾注法接種平皿，每個(gè)本接種 2 個(gè)平皿，放 37℃恒溫箱中培養(yǎng) 48h，觀(guān)察最終結(jié)果。

    (6) 計(jì)算殺滅對(duì)數(shù)值。