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    抗菌塑料具有抑制/殺死細菌和(或)抑制/殺死霉菌作用，按抗菌性能可分為三種類型：抗細菌型、抗霉菌型、抗細菌和霉菌型。抗菌塑料是一種新型的功能塑料，隨著人們對生活質(zhì)量要求的提高，其應(yīng)用日益廣泛。為保證國內(nèi)抗菌塑料制品的質(zhì)量，對抗菌塑料進行檢測非常重要。

    作為第三方檢測中心，中科檢測機構(gòu)擁有CMA和CNAS認證檢測資質(zhì)，檢測設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國家認可的抗菌塑料檢測報告。

    抗菌塑料檢測項目和執(zhí)行標(biāo)準

    1. 抗菌性能評價：評估塑料材料對一定菌種的抗菌性能。常見的測試菌種有大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等。執(zhí)行標(biāo)準可以是ISO 22196：2011《塑料和其他非金屬的抗菌性能評價》。

    2. 抗菌劑釋放性能檢測：評估塑料材料中抗菌劑的釋放情況?？梢允褂梦椒?、萃取法等方法進行測定。執(zhí)行標(biāo)準可以是ISO 22196：2011《塑料和其他非金屬的抗菌性能評價》。

    3. 持續(xù)抗菌性能評價：評估塑料材料對抗菌性能的持久性?？梢酝ㄟ^周期性或連續(xù)性的浸泡、洗滌等實驗來模擬材料在使用過程中的情況。執(zhí)行標(biāo)準可以是ISO 22196：2011《塑料和其他非金屬的抗菌性能評價》。

    4. 殺菌環(huán)境中的抗菌性評價：評估塑料材料在抗菌環(huán)境中的抗菌性能?？梢允褂煤锌咕鷦┑呐囵B(yǎng)基、含有抗菌劑的液體培養(yǎng)基等方法進行文獻實驗。執(zhí)行標(biāo)準可以是ISO 22196：2011《塑料和其他非金屬的抗菌性能評價》。

    抗細菌檢測方法

    1、原理：

    本方法通過定量接種細菌于待檢樣品上，用貼膜的方法使細菌均勻接觸樣品，經(jīng)過一定時間的培養(yǎng)后，測得樣品中的活菌數(shù)，并計算出樣品的抗細菌率。

    2、檢測步驟

    1）菌種保藏

    將菌種接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(NA)斜面上，在(37±1)°C 下培養(yǎng) 24h 后，在0°C~5°C 下保藏(不得超過 1 個月)，作為斜面保藏菌。

    2）菌種活化

    將斜面保藏菌轉(zhuǎn)接到平板營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，在(37±1)°C 下培養(yǎng) 24h，每天轉(zhuǎn)接1 次，不超過 2 周。

    3） 菌懸液制備

    用接種環(huán)從 A.3.2 的培養(yǎng)基上取少量(刮 1~2 環(huán))新鮮細菌，加入培養(yǎng)液中，并依次做 10 倍遞增稀釋液。

    4）樣品試驗

    分別取試驗用菌液(A.3.3)0.2mL 滴加在陰性對照樣品(A)、空白對照樣品(B)和抗菌塑料樣品(C)上。每個樣品做 5 個平行。

    用滅菌鑷子夾起滅菌覆蓋膜分別覆蓋在樣品(A)、樣品(B)和樣品(C)上，一定要鋪平，使菌均勻接觸樣品，置于滅菌平皿中，在(37±1)°C、相對濕度大于 90%條件下培養(yǎng) 24h。取出培養(yǎng) 24h 的樣品，分別加入洗脫液(A.2.3.3.2) 20mL，反復(fù)洗樣品(A)、樣品(B)、樣品(C)及覆蓋膜(最好用鑷子夾起薄膜沖洗)，充分搖勻后，取一定量接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(NA) 中，在(37±1)°C 下培養(yǎng) 24h~48h 后活菌計數(shù)，按 GB/T 4789.2 的方法測定活菌數(shù)。

    以上試驗重復(fù)兩次。

    抗霉菌檢測方法

    1、檢測原理：

    本方法用以測定抗菌塑料在霉菌生長的條件下對霉菌的抑制作用。

    本方法規(guī)定將一定量的孢子懸液噴在待測樣品和培養(yǎng)基上，通過直接觀測長霉程度來評

    價抗菌塑料的長霉等級。

    2、檢測步驟：

    1）菌種保藏

    將菌種分別接種在馬鈴薯–葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA) (B.2.3.3)斜面上，在 28°C~30°C 下

    培養(yǎng) 7d~14d 后，在 5°C~10°C 下保藏(不得超過 4 個月)，作為保藏菌。

    2）菌種活化

    將保藏菌接種在 PDA 斜面培養(yǎng)基試管中，培養(yǎng) 7d~14d，使生成大量孢子。未制備飽子懸液時，不得拔去棉塞。每打開 1 支只供制備 1 次懸液，每次制備孢子懸液必須使用新培養(yǎng)的霉菌孢子。

    3）孢子懸液制備

    在培養(yǎng) 7d~14d 內(nèi) B.3.2 的 PDA 斜面培養(yǎng)基中加入少量無菌蒸餾水，用滅菌接種針輕輕刮取表面的新鮮霉菌孢子，將孢子懸液置于 250mL 錐形瓶內(nèi)，然后注入洗脫液40mL。

    錐形瓶中加入直徑 5mm 的玻璃珠 10 粒~15 粒與孢子混合，密封后置水浴振蕩器中不斷振蕩使成團的孢子散開，然后用單層紗布棉過濾以除去菌絲。將其裝入滅菌離心管中，用離心機分離沉淀孢子，去上層清液。再加入洗脫液(B.2.3.4.2) 40mL，重復(fù)離心操作 3 次。

    用營養(yǎng)鹽培養(yǎng)液稀釋孢子懸液，用血球計數(shù)板計數(shù)，制成濃度為(1×106±2×105)spores/mL 的霉菌孢子懸液。

    6 種霉菌均用以上方法制成孢子懸液，將 6 種孢子懸液混合在一起，充分振蕩使其均勻分散。

    混合孢子懸液應(yīng)在當(dāng)天使用，若不在當(dāng)天使用應(yīng)在 3°C~7°C 保存，4d 內(nèi)使用。

    4）平板培養(yǎng)基制備

    無菌平皿中注入營養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基，厚度3mm~6mm，凝固后待用(48h內(nèi)使用)。

    5）霉菌活性控制

    陰性對照樣品(無菌濾紙)鋪在平板培養(yǎng)基上，用裝有新制備的混合孢子懸液的噴霧器噴孢子懸液，使其充分均勻地噴在培養(yǎng)基和濾紙上。

    在溫度 28°C，相對濕度大于 90%的條件下培養(yǎng) 7d，濾紙條上應(yīng)明顯有菌生長，否則應(yīng)重新制備孢子懸液。

    6）樣品試驗

    同時空白對照樣品 A、抗菌塑料樣品 B 也分別鋪在平板培養(yǎng)基(B.3.4)上，噴孢子懸液，使其充分均勻地噴在培養(yǎng)基和樣品上。每個樣品做 5 個平行。

    以上樣品在溫度 28°C，相對濕度大于 90%的條件下培養(yǎng) 28d，若樣品長霉面積不小于10%，可提前結(jié)束實驗。

    以上試驗重復(fù)兩次。

    3、檢驗結(jié)果

    取出樣品需立即進行觀察，空白對照樣品 A 長霉面積應(yīng)不小于 10%，否則不能作為該試驗的空白對照樣品。

    樣品長霉等級:

    0 級 不長，即顯微鏡(放大 50 倍)下觀察未見生長；

    1 級 痕跡生長，即肉眼可見生長，但生長覆蓋面積小于 10%；

    2 級 生長覆蓋面積不小于 10%