
微核試驗(yàn)
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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
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微核試驗(yàn) 試驗(yàn)介紹
微核試驗(yàn)是以動(dòng)植物為材料利用細(xì)胞生物學(xué)方法觀察材料出現(xiàn)的微核率來表示材料受遺傳損傷程度的一種檢測(cè)遺傳毒物的方法,是遺傳毒理學(xué)常用的方法之一。
微核試驗(yàn)是一種染色體畸變分析法。骨髓細(xì)胞經(jīng)誘突變物作用,如染色體發(fā)生畸變、特別是斷裂后,于一定時(shí)間內(nèi)可有部分?jǐn)嗥瑲埩簦陂g期細(xì)胞中形成一個(gè)或幾個(gè)圓形或杏仁狀結(jié)構(gòu),因其比普通細(xì)胞核要小,故稱微核。
微核 試驗(yàn)項(xiàng)目
試驗(yàn)名稱 | 微核試驗(yàn)項(xiàng)目 |
微核試驗(yàn)項(xiàng)目 | 小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) |
哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) | |
農(nóng)藥小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) | |
化妝品對(duì)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) | |
化學(xué)品對(duì)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) |
微核 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
GB 15193.5-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
GB/T 21773-2008 化學(xué)品體內(nèi)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)方法
GB/T 28646-2012 化學(xué)品 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)方法
SN/T 2178-2008 危險(xiǎn)品哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)方法
YY/T 0870.4-2014 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn) 第4部分:哺乳動(dòng)物骨髓紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
YY/T 0870.6-2019 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗(yàn) 第6部分:體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)
GB/T 31713-2015 抗菌紡織品安全性衛(wèi)生要求
GB 7919-1987 化妝品安全性評(píng)價(jià)程序和方法
GBZ/T 240.11-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第11部分:體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)
GB/T 17219-1998 生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
微核 試驗(yàn)方法
設(shè)計(jì)劑量組→動(dòng)物染毒→取骨髓腔染色→鏡檢觀察→微核嗜多染紅細(xì)胞計(jì)數(shù)→結(jié)果評(píng)價(jià)
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。
2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。
報(bào)告用途
銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);
診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;
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生物相容性檢測(cè)生物相容性檢測(cè)是指在醫(yī)療器械開發(fā)和制造過程中,對(duì)醫(yī)療器械與生物體接觸時(shí)可能引發(fā)的生物反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估的一系列測(cè)試。
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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)是指通過在動(dòng)物皮內(nèi)注射材料浸提液,觀察材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能的試驗(yàn)方法。
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是一種評(píng)估化學(xué)物質(zhì)在單一、短期暴露下的毒性的試驗(yàn)方法。中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,可提供急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)服務(wù)。
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急性吸入毒性試驗(yàn)急性吸入毒性試驗(yàn)用以評(píng)價(jià)外來化合物的吸入中毒的危害性。中科檢測(cè)毒理檢測(cè)中心可提供急性吸入毒性試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目,保證產(chǎn)品的安全。