
滴眼液檢測(cè)
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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
郵箱:atc@gic.ac.cn
滴眼液 檢測(cè)介紹
滴眼液指藥物與適宜的輔料制成的無菌液體制劑,在臨床上多用于殺菌、消炎、收斂、縮瞳、麻醉或診斷,有的還有滑潤(rùn)或代替淚液之用,局部給藥,起效迅速,用藥劑量小,給藥方便。
滴眼劑雖為外用制劑,但質(zhì)量要求類似注射劑、對(duì)pH、滲透壓、無菌、可見異物等都有一定的要求;
用于眼外傷或術(shù)后的滴眼劑,要求絕對(duì)無菌,并不得加入抑菌劑,多采用單劑量包裝。
中科檢測(cè)開展滴眼液檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
滴眼液 檢測(cè)項(xiàng)目
原料藥檢測(cè),金屬成分檢測(cè),防腐劑檢測(cè),表面張力檢測(cè),澄明度檢測(cè),pH值測(cè)定,化學(xué)成分分析,有效成分含量,眼內(nèi)刺激性試驗(yàn),水分、固含量,有害物質(zhì)含量檢測(cè)等。
滴眼液 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
1SPGG 中華人民共和國(guó)藥典2015年版010-2015SPGG 中華人民共和國(guó)藥典 2015年版 二部牛磺酸滴眼液
DODA-A-53360A-1994 美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)氫氯化物滴眼液
CFR21-524.1200b-2014 食品和藥物.第524部分:眼科外用劑型的新動(dòng)物藥 第524 1200b節(jié):卡那霉素滴眼液
CFR21-524.1484e-2014 食品和藥物 第524部分:眼科外用劑型的新動(dòng)物藥 第524.1484e節(jié):新霉素和多粘菌素B滴眼液
YY0719.2-2009 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第2部分:基本要求
YY0476-2004 眼內(nèi)沖洗灌注液
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。
2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。
報(bào)告用途
銷售:出具檢測(cè)報(bào)告,提成產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn);
診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競(jìng)標(biāo):報(bào)告認(rèn)可度高,提高競(jìng)標(biāo)成功率;
檢測(cè)流程
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告
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疫情防護(hù)用品檢測(cè)疫情防護(hù)用品包括外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、乳膠檢查手套、速干手消毒劑、護(hù)目鏡、護(hù)目面罩、護(hù)目面屏、隔離衣、防護(hù)服等。中科檢測(cè)開展疫情防護(hù)用品檢測(cè),具備CMA、CNAS資質(zhì)。
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個(gè)體防護(hù)裝備測(cè)試個(gè)體防護(hù)裝備指從業(yè)人員為防御物理、化學(xué)、生物等外界因素傷害所穿戴、配備和使用的勞動(dòng)防護(hù)品。中科檢測(cè)開展個(gè)體防護(hù)裝備測(cè)試服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
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成人用品檢測(cè)成人用品檢測(cè)關(guān)鍵偏重于商品的安全性、環(huán)境保護(hù)和對(duì)身體無毒性沒害的檢測(cè)。中科檢測(cè)開展成人用品檢測(cè)服務(wù),檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
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醫(yī)藥檢測(cè)醫(yī)藥檢測(cè)是指對(duì)藥品進(jìn)行檢測(cè)的過程。藥品缺陷檢測(cè)是指藥品制造者在藥品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面,沒有達(dá)到當(dāng)時(shí)醫(yī)藥發(fā)展水平下合理期待的安全性。